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Memorias del porvenir y… ¿estoy de vuelta?

Siento anunciar la vuelta entre interrogaciones pero, visto lo visto, no me atrevo a hacer una afirmación rotunda.

Nubes para el reto De  momento, mi primera intención es terminar de publicar todos los relatos del reto “Préstame tus palabras”. Los participantes lo merecen.

Llevo meses sin escribir nada. Los acontecimientos no me han dado tiempo ni en muchos casos ganas. Intentaré cambiar esa corriente.

memorias-del-porvenirPor otro lado, debo de anunciaros que ya ha salido publicado (¡por fin!) el libro de Ilustratura Memorias del porvenir. Pronto espero dejaros una reseña al respecto. Os animo a que lo compréis, aunque sea en versión e-book. En papel es mucho más bonito (yo ya lo tengo), pero debido a las maravillosas ilustraciones a todo color el precio es algo carillo. Eso sí, no más de lo que cuesta salir a cenar o tomar algo y, al fin y al cabo, un libro es para toda la vida.

¡¡Nos vemos pronto!!

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Título y sinopsis de Ilustratura

Logo ilustratura iLa novela del proyecto Ilustratura ya está en la recta final. Ahora mismo se está realizando la corrección global y está abierto el plazo del concurso para la portada.

Se han elegido el título y la sinopsis, también por concurso. El título ganador ha sido “Memorias del Porvenir” de Alba García Serra. Y la sinopsis ganadora, os la pongo a continuación y es mía. Espero que os resulte interesante y en cuanto salga os animéis a comprar el libro.  Ya os iré informando.

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Año 2041. El mundo se ha convertido en un lugar dominado por la tecnología y organizado en ciudades denominadas colmenas. En este contexto, un extraño síndrome está afectando cada vez a más individuos y borrando paulatinamente sus recuerdos. El poder político, ostentado por la Corporación, ha equipado edificios para estudiar y tratar esta dolencia. Pero nada ni nadie es lo que parece.

¿Qué tienen en común todos los afectados? ¿Por qué son tan importantes para las autoridades? ¿Qué es el Proyecto Némesis? Y la principal cuestión, ¿está la Tierra en peligro?

La amalgama de traición y coraje, sentimientos y anhelos y acción e intriga transportará al lector a una época futurista sobre la que se cierne una terrible amenaza. ¿Estará la sociedad preparada para hacerle frente?

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De paso, aprovecho para dejaros los enlaces a los murales con los logos y los accesos a los artículos de los bloggers que participamos en la iniciativa de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado el pasado 28 de febrero.

http://www.symbaloo.com/mix/bloggersxlaesperanza

http://www.symbaloo.com/mix/bloggersxlaesperanza2

Bloggers FEDER

El artículo-relato que escribí podéis leerlo directamente aquí, si aún no lo habéis hecho.

Y el de Ilustratura, escrito por Miguel Ángel Rodrigo Jiménez, y altamente recomendable: Raras, huérfanas y olvidadas.

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Los invisibles. 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras.

El beso de magritte

“El beso” de René Magritte

Miguel se acostó el lunes con un fuerte dolor en los meñiques de las dos manos. No entendía muy bien cuál podía ser la razón, pues no eran unos dedos a los que les diera mucho uso. Decidió tomarse un paracetamol y echarse a dormir. A la mañana siguiente, los meñiques se habían vuelto invisibles. Sentía que seguían allí, pero no podía verlos ni manejarlos. El pánico se adueñó de él y se fue corriendo a las urgencias de su ambulatorio. Tardaron cuatro horas en atenderlo hasta que un médico, por fin, le examinó.

—¿Dice que hasta ahora siempre tuvo los cinco dedos de cada mano? Porque es curioso, da la sensación de que nunca hubieran existido.

—Sí, doctor, anoche mismo estaban en su sitio, doloridos, pero presentes. Hoy han desaparecido.

—¿Ha tenido fiebre? ¿Algún accidente? ¿Y algún episodio neurótico?

Miguel dio respuesta negativa a todas las preguntas y el médico  mandó hacerle radiografías y una analítica y le citó al día siguiente. De paso le recomendó que se tomara un tranquilizante y descansara.

Cuando llegó el martes, Miguel regresó sin meñiques y sin anulares. El médico no salía de su asombro, pues esta vez no podía dudar de que la afirmación era cierta, aunque no tenía muy claro si le iban a creer. Decidió que debía mandarle a un especialista, pero ¿a cuál? ¿Al traumatólogo por tratarse de los dedos? ¿Al neurólogo por las terminaciones nerviosas? ¿Al dermatólogo por no haber marcas en la piel? ¿O al psiquiatra para que les tratara a ambos? Al final lo que hizo fue derivarlo al hospital.

En el hospital le ingresaron y comenzaron a realizarle pruebas. Le radiaron, le punzaron, le medicaron…y no servía de nada. Cada mañana despertaba con una parte menos de su cuerpo útil y visible. Tras los dedos, fueron las manos y el resto de los brazos. Después los pies, seguidos de las piernas. Más tarde no había orejas y luego se fue desvaneciendo el tronco. Aún así, seguía consciente y vivo. Después empezaron los procedimientos experimentales y los tratamientos excepcionales, pero tampoco se paralizó el proceso. Miguel escuchaba las conversaciones de los especialistas dictaminando que habían hecho cuanto podían, que no sabían cómo continuar y que no había tiempo, personal ni dinero para investigar más a fondo.

A los tres meses de su ingreso, la cabeza de Miguel se esfumó por completo y sólo quedaron una cama vacía y un espíritu recorriendo el hospital. En otros lugares del mundo, unas cuantas almas sufrían el mismo mal. Todos se habían vuelto invisibles.

      rdd-logo-smallEl 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Personas aquejadas de síndromes extraños o de mutaciones genéticas propiciadas por el azar, lo que dificulta el diagnóstico y la asistencia. Se calcula que en España hay tres millones de afectados y aún así, la escasez de conocimientos sobre el tema y la diversidad de síntomas, convierten en ocasiones a los perjudicados en seres invisibles para la sociedad y el sistema. Para dotarlos de visibilidad, FEDER —­máxima institución que vela por los derechos de asociaciones de afectados y sus familias en España— ha impulsado la campaña “+ de 100 bloggers al 100% con las #enfermedadesraras”, consiguiendo el respaldo de 104 blogs, entre ellos el que estáis leyendo ahora mismo.

Logo ilustratura iLos que me seguís de manera habitual habréis leído también ya muchas noticias aquí y en mis redes sociales de una enfermedad en concreto: el síndrome de Marfan. Esto se debe a que llevo desde hace unos meses colaborando en un proyecto benéfico para esta causa, llamado Ilustratura.

Ilustratura es una novela ilustrada en colaboración, cuyo fin es recaudar fondos para la Asociación Síndrome de Marfan, SIMA.  Os dejo el enlace de mi blog en el que hablo sobre ello.

https://leticiadejuanpalomino.wordpress.com/2013/10/07/ilustratura/

Nos encontramos en la fase de revisión global de la novela y en breve saldrá publicada. Me gustaría invitaros a conocer y participar en esta iniciativa: http://proyectoilustratura.blogspot.com.es/

Y ya sabéis, el día 28 de febrero, todos juntos haciendo ruido en las redes sociales.Montaje lazo verde-semillas[1]

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Publicación del capítulo 10 de Ilustratura

     Hoy, 1 de noviembre, por fin… ¡Habemus capítulo! Tras un mes de trabajo (y otro para estudiarme la novela), ya podéis leer el capítulo 10 directamente en el blog de Ilustratura o descargar el PDF disponible. Se titula “Buenos y malos” y el enlace es el siguiente:

http://proyectoilustratura.blogspot.com.es/2013/11/capitulo-10-buenos-y-malos.html

     Animaros a conocer la novela y a seguir esta preciosa iniciativa. Hoy, además, también se ha publicado la ilustración de Vicente Mateo Serra del capítulo 9 y es impresionante, llena de detalles. Os la dejo aquí para que lo comprobéis.

09. Walking Death. Vicente Mateo Serra. ilustratura

     Cambiando de tema, quiero aprovechar esta entrada para felicitar a Sergio (Frinco) por su cumpleaños. Mira que nacer el día de Todos los Santos…ahí el cielo se equivocó ;). Gracias por seguir mi blog y dejar tus comentarios.

     Y, por último, para los que no lo sepáis, me operaron de un hombro hace un par de semanas y por eso tengo esto un tanto abandonado. Algún día crearé una historia sobre lo interesante que es llevar un cabestrillo atado al cuerpo. Mientras tanto, disfrutad de Ilustratura.

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Ilustratura

marcapáginas ilustratura-22

Los que me seguís en Facebook ya habréis oído hablar de este Proyecto al que me he unido recientemente gracias a un concurso que convocaron para elegir al que sería el escritor del capítulo 10. Y ese es mi capítulo, en el que me encuentro inmersa ahora mismo para que pueda publicarse en el blog el 1 de noviembre. Toda la información podéis encontrarla en el siguiente enlace y también podéis seguirlo en Facebook o Twitter.

http://proyectoilustratura.blogspot.com.es/

https://www.facebook.com/ilustratura

https://www.facebook.com/ilustratura.novelailustrada

https://www.facebook.com/groups/ilustratura/

https://twitter.com/ilustratura

Cuando conocí el Proyecto me encantó, así que cuando vi la posibilidad de poder participar en él, no me lo pensé dos veces. El objetivo de Ilustratura es la creación de una novela ilustrada en colaboración, entre 12 escritores y 12 ilustradores. Todos los beneficios obtenidos serán donados a la Asociación Síndrome de Marfán – SIMA (http://www.marfan.es).

El Síndrome de Marfán  es una enfermedad hereditaria (de las denominadas enfermedades raras) del tejido conectivo que afecta principalmente a los sistemas cardiovascular, ocular y musculo-esquelético.

Os iré contando todas las novedades al respecto, pero ya podéis visitar el blog de Ilustratura e ir leyendo los capítulos publicados y viendo las ilustraciones.

 

Mi portada

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